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NabumetoneKanada · 500 MG · Tablet · Aa Pharma INCGleiche Darreichungsform
NabumetoneKanada · 500 MG · Tablet · Apotex INCGleiche Darreichungsform
Mylan-NabumetoneKanada · 500 MG · Tablet · Mylan Pharmaceuticals UlcGleiche Darreichungsform
Relif 1000 MG Comprimidos DispersablesSpanien · 1 g · comprimido dispersable · Viatris Healthcare LimitedGleiche Darreichungsform
Mebutan 1 g, tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Viatris Healthcare B.V.Gleiche Darreichungsform
Mebutan 500 mg, tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Viatris Healthcare B.V.Gleiche Darreichungsform
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🇺🇸NabumetoneVereinigte Staaten · 1GM, 500MG, 750MG · tablet · Sciegen PharmsGleiche Darreichungsform

🇺🇸RelafenVereinigte Staaten · 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 750MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · tablet · Smithkline BeechamGleiche Darreichungsform

🇧🇷RelifexBrasilien · Glaxosmithkline Brasil LtdaGleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
1 G COMPRESSE RIVESTITE- 30 COMPRESSE IN BLISTER	026673057	Autorizzata
1 G GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE- 30 BUSTINE	026673069	Autorizzata

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

FachinformationAIFA
PackungsbeilageAIFA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Hinzugefügt am 13. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Nabumetone
Darreichungsform: Compressa rivestita
Register: Italien (AIFA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Autorizzata
Zulassungsnummer: AIC 026673
Zulassungsinhaber: Pharmaday Pharmaceutical S.R.L. Unipersonale
ATC-Code: M01AX01
Gruppe: Muskel- und Skelettsystem
Zulassungsverfahren: Procedura Nazionale
Abgabestatus: Medicinali soggetti a prescrizione medica