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Amphotericin b

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Amphotericin b

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Packung	Code	Status
50 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE- 1 FLACONCINO DA 10 ML	015050014	Autorizzata

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

FachinformationAIFA
PackungsbeilageAIFA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Hinzugefügt am 13. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Amphotericin b
Darreichungsform: Polvere per soluzione per infusione endovenosa
Register: Italien (AIFA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Autorizzata
Zulassungsnummer: AIC 015050
Zulassungsinhaber: Cheplapharm Arzneimittel GMBH
ATC-Code: J02AA01
Gruppe: Antiinfektiva zur systemischen Anwendung
Zulassungsverfahren: Procedura Nazionale
Abgabestatus: Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile