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Actemra®Serbien · 200mg/10mL · koncentrat za rastvor za infuziju · Roche DOO Beograd

Actemra®Serbien · 162mg · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu · Roche DOO Beograd

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Actemra 162mg Solution for Injection in Pre-filled Syringe 162mg/0.9mlSingapur · 162 mg/0.9 mL · injection, solution · Roche Singapore Pte. LTD.

Actemra Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mlSingapur · 20mg/ml · infusion, solution concentrate · Roche Singapore Pte. LTD.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH

HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.

Lizenz: Otvorena dozvola RH NN 67/2017 · Hinzugefügt am 8. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Tocilizumab
Register: Kroatien (HALMED)
Status: Im Handel
Status im Register: stavljeno u promet; nema nestašice
Zulassungsnummer: 17049
ATC-Code: L04AC07
Gruppe: Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
Zulassungsverfahren: EU centralised
Abgabestatus: na recept; u ljekarni

HALMED

TofidenceTocilizumabKroatien

TuyoryTocilizumabKroatien