Patiromer calcium

Veltassa

Europäische UnionZugelassenZugelassen am 19. Juli 2017

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Anwendungsgebiet

Veltassa is indicated for the treatment of hyperkalaemia in adults and adolescents aged 12 to 17 years.

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Veltassa 25,2 g, poeder voor orale suspensieNiederlande

Veltassa 8,4 g, poeder voor orale suspensieNiederlande

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Lizenz: EMA content, reuse with acknowledgement · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Patiromer calcium
Register: Europäische Union (EMA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Authorised
Zulassungsdatum: 19. Juli 2017
Zulassungsnummer: EMEA/H/C/004180
Zulassungsinhaber: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
ATC-Code: V03AE09
Gruppe: Verschiedene
Therapiegebiet: Hyperkalemia
Zulassungsverfahren: EU centralised
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/004180