Darunavir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Symtuza

Europäische UnionZugelassenZugelassen am 21. Sept. 2017

Inhalt auf Englisch

Anwendungsgebiet

Symtuza is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV?1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Lizenz: EMA content, reuse with acknowledgement · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Darunavir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide
Register: Europäische Union (EMA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Authorised
Zulassungsdatum: 21. Sept. 2017
Zulassungsnummer: EMEA/H/C/004391
Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV
ATC-Code: J05AR22
Gruppe: Antiinfektiva zur systemischen Anwendung
Therapiegebiet: HIV Infections
Zulassungsverfahren: EU centralised
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/004391