Netarsudil

Rhokiinsa

Europäische UnionZugelassenZugelassen am 19. Nov. 2019

Inhalt auf Englisch

Anwendungsgebiet

Reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension.

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

Nationale Einträge

Die nationalen Register, in denen dieses EU-Arzneimittel aufgeführt ist.

Rhokiinsa 200 microgram/ml oogdruppels, oplossingNiederlandeZugelassen

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Netarsudil

Rhokiinsa

Europäische UnionZugelassenZugelassen am 19. Nov. 2019

Inhalt auf Englisch

ProduktinformationFrag Osler dazu

Anwendungsgebiet

Reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension.

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

Nationale Einträge

Die nationalen Register, in denen dieses EU-Arzneimittel aufgeführt ist.

Rhokiinsa 200 microgram/ml oogdruppels, oplossingNiederlandeZugelassen

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

RhopressaVereinigte Staaten · 0.02% BASE · solution/drops · Alcon Labs INC

Netarsudil MesylateVereinigte Staaten · 0.02% · solution · Gland Pharma LTD

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Lizenz: EMA content, reuse with acknowledgement · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Netarsudil
Register: Europäische Union (EMA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Authorised
Zulassungsdatum: 19. Nov. 2019
Zulassungsnummer: EMEA/H/C/004583
Zulassungsinhaber: Santen Oy
ATC-Code: S01EX05
Gruppe: Sinnesorgane
Therapiegebiet: Glaucoma, Open-Angle;Ocular Hypertension
Zulassungsverfahren: EU centralised
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/004583