Meningococcal groups a, c, w-135 and y conjugate vaccine

Nimenrix

Europäische UnionZugelassenZugelassen am 20. Apr. 2012

Inhalt auf Englisch

Anwendungsgebiet

Nimenrix is indicated for active immunisation of individuals from the age of 6 weeks against invasive meningococcal diseases caused by Neisseria meningitidis group A, C, W-135, and Y.

In anderen Ländern

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Nationale Einträge

Die nationalen Register, in denen dieses EU-Arzneimittel aufgeführt ist.

Nimenrix, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitNiederlandeZugelassen

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Lizenz: EMA content, reuse with acknowledgement · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Meningococcal groups a, c, w-135 and y conjugate vaccine
Register: Europäische Union (EMA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Authorised
Zulassungsdatum: 20. Apr. 2012
Zulassungsnummer: EMEA/H/C/002226
Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG
ATC-Code: J07AH08
Gruppe: Antiinfektiva zur systemischen Anwendung
Therapiegebiet: Meningitis, Meningococcal
Zulassungsverfahren: EU centralised
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/002226