Tasimelteon

Hetlioz

Europäische UnionZugelassenZugelassen am 3. Juli 2015

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Anwendungsgebiet

Hetlioz is indicated for the treatment of Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder (Non-24) in totally blind adults.

In anderen Ländern

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Die nationalen Register, in denen dieses EU-Arzneimittel aufgeführt ist.

Hetlioz 20 mg harde capsulesNiederlandeZugelassen

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TasimelteonVereinigte Staaten · 20MG · capsule · Teva Pharms USA INC

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Lizenz: EMA content, reuse with acknowledgement · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Tasimelteon
Register: Europäische Union (EMA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Authorised
Zulassungsdatum: 3. Juli 2015
Zulassungsnummer: EMEA/H/C/003870
Zulassungsinhaber: Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
ATC-Code: N05CH
Gruppe: Nervensystem
Therapiegebiet: Sleep Disorders, Circadian Rhythm
Zulassungsverfahren: EU centralised
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/003870