Temoporfin

Foscan

Europäische UnionZugelassenZugelassen am 24. Okt. 2001

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Foscan is indicated for the palliative treatment of patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma failing prior therapies and unsuitable for radiotherapy, surgery or systemic chemotherapy.

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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Lizenz: EMA content, reuse with acknowledgement · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Temoporfin
Register: Europäische Union (EMA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Authorised
Zulassungsdatum: 24. Okt. 2001
Zulassungsnummer: EMEA/H/C/000318
Zulassungsinhaber: Biolitec Pharma Ltd
ATC-Code: L01XD05
Gruppe: Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
Therapiegebiet: Head and Neck Neoplasms;Carcinoma, Squamous Cell
Zulassungsverfahren: EU centralised
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/000318