Sebetralstat

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Ekterly is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and adolescents aged 12 years and older. 

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EkterlyVereinigte Staaten · 300MG · tablet · Kalvista

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Lizenz: EMA content, reuse with acknowledgement · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Sebetralstat
Register: Europäische Union (EMA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Authorised
Zulassungsdatum: 17. Sept. 2025
Zulassungsnummer: EMEA/H/C/006211
Zulassungsinhaber: Kalvista Pharmaceuticals (Ireland) Limited
ATC-Code: B06AC08
Gruppe: Blut und blutbildende Organe
Therapiegebiet: Angioedemas, Hereditary
Zulassungsverfahren: EU centralised
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/006211