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Arzneimittel
Spanien
Repaglinide

AEMPS 2011

Repaglinide

REPAGLINIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG

2 mg comprimidoSpanienZugelassenZugelassen am 12. Apr. 2011

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Packungen

Packung	Code	Status
REPAGLINIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG, 90 comprimidos	677668

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

FachinformationAEMPS
PackungsbeilageAEMPS
RegistereintragAEMPS

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required · Hinzugefügt am 12. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Repaglinide
Stärke: 2 mg
Darreichungsform: comprimido
Art der Anwendung: vía oral
Register: Spanien (AEMPS)
Status: Zugelassen
Status im Register: Autorizado, no comercializado
Zulassungsdatum: 12. Apr. 2011
Zulassungsnummer: 09530012
Zulassungsinhaber: Teva B.V.
Zulassungsverfahren: EU centralised
Abgabestatus: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

AEMPS

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