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Arzneimittel
Spanien
Telmisartan

AEMPS 2011

Telmisartan

PRITOR 80 mg COMPRIMIDOS

80 mg comprimidoSpanienIm HandelZugelassen am 2. Mai 2011

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🇺🇸MicardisVereinigte Staaten · 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 40MG, 80MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · tablet · Boehringer IngelheimGleiche Darreichungsform

🇧🇷BramicarBrasilien · Ems Sigma Pharma LtdaGleicher Wirkstoff

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🇭🇷ToluraKroatienGleicher Wirkstoff

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🇷🇴TELMARK 40 mgRumänien · 40mg · compr. film. · Glenmark Pharmaceuticals S.R.O.Gleicher Wirkstoff

🇷🇴TELMARK 80 mgRumänien · 80mg · compr. film. · Glenmark Pharmaceuticals S.R.O.Gleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
PRITOR 80 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos	677696

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

FachinformationAEMPS
PackungsbeilageAEMPS
RegistereintragAEMPS

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required · Hinzugefügt am 12. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Telmisartan
Stärke: 80 mg
Darreichungsform: comprimido
Art der Anwendung: vía oral
Register: Spanien (AEMPS)
Status: Im Handel
Status im Register: Autorizado, comercializado
Zulassungsdatum: 2. Mai 2011
Zulassungsnummer: 98089007IP
Zulassungsinhaber: Bayer Schering Gmbh
Zulassungsverfahren: EU centralised
Abgabestatus: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

AEMPS

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