Ibritumomab tiuxetan (90y)

Zevalin

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RegistereintragHealth Canada

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Lizenz: Open Government Licence Canada · Hinzugefügt am 13. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Ibritumomab tiuxetan (90y)
Stärke: 3.2 MG / 2 ML
Darreichungsform: Kit, Solution
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Kanada (Health Canada)
Status: Zugelassen
Status im Register: Approved
Zulassungsdatum: 12. Sept. 2018
Zulassungsnummer: DIN 02328674
Zulassungsinhaber: Auro Pharma INC
ATC-Code: V10XX02
Gruppe: Verschiedene
Abgabestatus: SCHEDULE C