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CEVENFACTA, 2mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectieNiederlande · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB Biomedicaments)

CEVENFACTA, 5mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectieNiederlande · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB Biomedicaments)

NovoSeven RTNeuseeland · Inj 2 mg syringe

NovoSeven RTNeuseeland · Inj 8 mg syringe

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NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI)Rumänien · 50 KIU · pulb. + solv. pt. sol. inj. · Novo Nordisk A/S

NovoSeven®Serbien · 1mg · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju · Novo Nordisk Pharma DOO Beograd

Novo Seven 1.2MG-VialSaudi-Arabien · Novo Nordisk

Novo Seven 2.4MG-VialSaudi-Arabien · Novo Nordisk

Novo Seven 4.8MG-VialSaudi-Arabien · Novo Nordisk

NovoSeven® powder and solvent for solution for injection 1mgSingapur · 1mg · injection, powder, for solution · Novo Nordisk Pharma (Singapore) Pte LTD

NovoSeven® powder and solvent for solution for injection 2mgSingapur · 2mg · injection, powder, for solution · Novo Nordisk Pharma (Singapore) Pte LTD

Novoseven, Novoseven RtVereinigte Staaten · 2.0MG · For Injection · Novo Nordisk Inc.

Novoseven, Novoseven RtVereinigte Staaten · 1.0MG · For Injection · Novo Nordisk Inc.

Novoseven, Novoseven RtVereinigte Staaten · 8.0MG · For Injection · Novo Nordisk Inc.

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragHealth Canada

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Lizenz: Open Government Licence Canada · Hinzugefügt am 13. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Coagulation factor viia
Stärke: 2 MG / VIAL
Darreichungsform: Kit, Powder For Solution
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Kanada (Health Canada)
Status: Im Handel
Status im Register: Marketed
Zulassungsdatum: 5. Mai 2015
Zulassungsnummer: DIN 02417111
Zulassungsinhaber: Novo Nordisk Canada INC
ATC-Code: B02BD08
Gruppe: Blut und blutbildende Organe
Abgabestatus: SCHEDULE D

Niastase RTCoagulation factor viia · 5 MG / VIAL · Kit, Powder For SolutionKanada

Niastase RTCoagulation factor viia · 1 MG / VIAL · Kit, Powder For SolutionKanada

Niastase RTCoagulation factor viia · 8 MG / VIAL · Kit, Powder For SolutionKanada

Niastase RTCoagulation factor viia · 2 MG / VIAL · Kit, Powder For SolutionKanada

NiastaseCoagulation factor viia · 4.8 MG / VIAL · Powder For SolutionKanadaErloschen

NiastaseCoagulation factor viia · 2.4 MG / VIAL · Powder For SolutionKanadaErloschen

NiastaseCoagulation factor viia · 1.2 MG / VIAL · Powder For SolutionKanadaErloschen