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Arzneimittel
Kanada
Fluticasone

Health Canada 2015

Fluticasone, Vilanterol

Breo Ellipta

200 MCG / ACT + 25 MCG / ACT PowderKanadaIm HandelZugelassen am 2. Okt. 2015

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Breo ElliptaNeuseeland · Powder for inhalation 100 mcg with vilanterol 25 mcgGleiche Marke
Revinty Ellipta 184 Microgramos/22 Microgramos Polvo Para Inhalacion (Unidosis)Spanien · 184 µg + 22 µg · polvo para inhalación (unidosis) · Glaxosmithkline Trading Services LimitedGleicher Wirkstoff
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Revinty Ellipta

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Gleicher Wirkstoff

🇷🇸Relvar® Ellipta®Serbien · 22mcg+92mcg · prašak za inhalaciju, podeljen · Evropa Lek Pharma D.O.O. BeogradGleicher Wirkstoff

🇷🇸Relvar® Ellipta®Serbien · 22mcg+184mcg · prašak za inhalaciju, podeljen · Evropa Lek Pharma D.O.O. BeogradGleicher Wirkstoff

🇷🇸Relvar® Ellipta®Serbien · 22mcg+92mcg · prašak za inhalaciju, podeljen · Evropa Lek Pharma D.O.O. BeogradGleicher Wirkstoff

🇸🇦Relvar ElliptaSaudi-Arabien · Glaxo OperationGleicher Wirkstoff

🇸🇦RELVAR ELLIPTA 200/25 mcg inhalation powderSaudi-Arabien · Glaxo OperationGleicher Wirkstoff

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragHealth Canada

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Lizenz: Open Government Licence Canada · Hinzugefügt am 13. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Fluticasone, Vilanterol
Stärke: 200 MCG / ACT + 25 MCG / ACT
Darreichungsform: Powder
Art der Anwendung: Inhalation
Register: Kanada (Health Canada)
Status: Im Handel
Status im Register: Marketed
Zulassungsdatum: 2. Okt. 2015
Zulassungsnummer: DIN 02444186
Zulassungsinhaber: Glaxosmithkline INC
ATC-Code: R03AK10
Gruppe: Respirationstrakt
Abgabestatus: PRESCRIPTION