Simulect 10 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor intraveneuze infusieNiederlande · Poeder voor oplossing voor injectie of infusie, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Novartis Europharm Limited

Simulect 20 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor intraveneuze infusieNiederlande · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, Poeder voor oplossing voor injectie of infusie · Novartis Europharm Limited

SimulectNeuseeland · Inj 20 mg vial

SIMULECT 20 mgRumänien · 20mg · pulb. + solv. pt. sol. inj. sau perf. · Novartis Europharm Limited

SIMULECT 20mgRumänien · 20mg · liof. + solv. pt. sol. inj. / perf. · Novartis Europharm LTD

Simulect®Serbien · 20mg/5mL · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju · PredstavniŠTvo Novartis Pharma Services INC. Beograd (Novi Beograd)

Simulect®Serbien · 20mg · prašak za rastvor za injekciju/infuziju · PredstavniŠTvo Novartis Pharma Services INC. Beograd (Novi Beograd)

Simulect 20 MG I.V VialSaudi-Arabien · Patheon Italia S.P.A.

Simulect 20 MG I.V VialSaudi-Arabien · Novartis

SIMULECT FOR INJECTION 20 mg/vialSingapur · 20 mg/vial · injection, powder, for solution · Novartis (Singapore) Pte LTD

SimulectVereinigte Staaten · 10MG, 20MG · vial · Novartis

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Anvisa, Brazil

Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.

Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions · Hinzugefügt am 12. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Basiliximab
Register: Brasilien (Anvisa)
Status: Zugelassen
Status im Register: Ativo
Zulassungsdatum: 29. Apr. 1998
Zulassungsnummer: 100680001
Zulassungsinhaber: Novartis Biociencias S.A
Zulassungsverfahren: Registered