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🇸🇦Pradaxa 110MG CapsulesSaudi-Arabien · Boehringer IngelheimGleiche Marke

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🇸🇦Pradaxa 75MG CapsulesSaudi-Arabien · Boehringer IngelheimGleiche Marke

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🇺🇸PradaxaVereinigte Staaten · 110MG BASE/PACKET, 150MG BASE/PACKET, 20MG BASE/PACKET … · pellets · Boehringer IngelheimGleiche Marke

🇺🇸PradaxaVereinigte Staaten · 110MG BASE, 150MG BASE, 75MG BASE · capsule · Boehringer IngelheimGleiche Marke

🇪🇺Dabigatran Etexilate AccordEuropäische Union · Accord Healthcare S.L.U.Gleiche Darreichungsform

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🇮🇹AndabraItalien · Capsula rigida · Pharmathen S.A.Gleicher Wirkstoff

🇺🇸Dabigatran Etexilate MesylateVereinigte Staaten · 110MG BASE, 150MG BASE, 75MG BASE · capsule · ApotexGleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Anvisa, Brazil

Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.

Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions · Hinzugefügt am 12. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Dabigatran etexilate
Register: Brasilien (Anvisa)
Status: Zugelassen
Status im Register: Ativo
Zulassungsdatum: 21. Juli 2008
Zulassungsnummer: 103670160
Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.
Zulassungsverfahren: Registered